Một nghiên cứu gần đây được công bố trên tạp chí khoa học Frontiers in Endocrinology đã làm sáng tỏ vai trò độc đáo của gene SDR42E1 trong bệnh ung thư. SDR42E1 không chỉ đóng vai trò trong việc giúp cơ thể hấp thụ vitamin D từ ánh nắng mặt trời mà còn có tiềm năng được tận dụng để điều trị ung thư. Các nhà nghiên cứu đã tiến hành thí nghiệm sử dụng công nghệ chỉnh sửa gene CRISPR/Cas9 để vô hiệu hóa SDR42E1 trong dòng tế bào ung thư đại trực tràng HCT116. Kết quả thu được cho thấy sự hiện diện của SDR42E1 với mức độ cao trong các tế bào này, gợi ý về tầm quan trọng của nó đối với sự tồn tại và phát triển của tế bào ung thư.
Giáo sư Georges Nemer từ Đại học Hamad Bin Khalifa (Qatar), đồng tác giả của nghiên cứu, đã đưa ra nhận định quan trọng về phát hiện này. Ông cho biết: “Chúng tôi đã chứng minh rằng việc chặn hoặc ức chế SDR42E1 có thể ngăn chặn một cách có chọn lọc sự phát triển của tế bào ung thư”. Điều này ngụ ý rằng SDR42E1 có thể trở thành một mục tiêu tiềm năng cho các liệu pháp điều trị ung thư trong tương lai.
Trong quá trình nghiên cứu, khi một bản sao SDR42E1 bị lỗi được đưa vào tế bào ung thư, khả năng sống của chúng giảm mạnh, lên đến 53%. Điều này dẫn đến việc khối u ngừng phát triển, cho thấy tiềm năng ứng dụng của việc điều chỉnh SDR42E1 trong điều trị ung thư. Hơn nữa, SDR42E1 đã được nhận diện là một công tắc phân tử quan trọng đối với nhiều loại tế bào, mở ra hy vọng về các phương pháp điều trị mới và đa dạng.
Các phát hiện này không chỉ dừng lại ở việc ngăn chặn tác động của SDR42E1 để ngăn ngừa ung thư mà còn có thể mở rộng ra việc tăng cường hoạt động của nó để cải thiện sức khỏe trong các tình trạng khác, chẳng hạn như bệnh tự miễn. Việc nghiên cứu sâu hơn về SDR42E1 và vai trò của nó trong cơ thể sẽ cần được tiếp tục để có thể khai thác đầy đủ tiềm năng của gene này trong việc phát triển các liệu pháp điều trị mới.
